Die PID erm\u00f6glicht die Untersuchung der DNA der Embryonen und die Identifizierung von Embryonen, die bestimmte genetische Mutationen oder Erkrankungen aufweisen. Sie kann insbesondere dann sinnvoll sein, wenn in der Familie chromosomale oder genetische Erkrankungen bekannt sind.<\/p>\n
Die PID erm\u00f6glicht die Untersuchung der DNA der Embryonen und die Identifizierung von Embryonen, die bestimmte genetische Mutationen oder Erkrankungen aufweisen. Sie kann insbesondere dann sinnvoll sein, wenn in der Familie chromosomale oder genetische Erkrankungen bekannt sind.<\/p>\n
Um genetische Risiken zu vermeiden, sollten Sie sich untersuchen lassen, um festzustellen, ob Sie Gene tragen, die Krankheiten verursachen k\u00f6nnen. Wenn beide Elternteile von genetischen Erkrankungen betroffen sind, wird empfohlen, den Embryo einer Pr\u00e4implantationsdiagnostik (PID) zu unterziehen. Wenn nur einer der beiden Elternteile das krankheitsverursachende Gen tr\u00e4gt, besteht kein Grund zur Sorge: Das Kind wird vollkommen gesund zur Welt kommen.<\/p>\n
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Eine Schwangerschaft und insbesondere eine IVF-Behandlung werfen verst\u00e4ndlicherweise viele Fragen auf, von denen sich einige auf die Gesundheit der Mutter und des Kindes beziehen. Auch im Rahmen einer Leihmutterschaft kann die Next-Generation-Sequencing-Technologie (NGS) eine wichtige Rolle bei der genetischen Untersuchung spielen.<\/p>\n
Next-Generation-Sequencing (NGS)<\/strong> wurde entwickelt, um die Sequenzierung gro\u00dfer Mengen genomischer Daten zu erm\u00f6glichen. NGS wird heute auch in der klinischen Diagnostik eingesetzt und erm\u00f6glicht die Untersuchung eines Panels krankheitsassoziierter Gene (Target-Sequenzierung), die Sequenzierung des gesamten Exoms (Whole-Exome-Sequencing, WES) oder die Sequenzierung des gesamten Genoms.<\/p>\n Die NGS-Methode ist Bestandteil eines IVF-Programms mit Pr\u00e4implantationsdiagnostik. Die Untersuchungen und die Vorbereitung der Ehepartner auf eine In-vitro-Fertilisation (IVF) unterscheiden sich nicht, unabh\u00e4ngig davon, ob die NGS-Methode eingesetzt wird oder nicht.<\/p>\n Die Genauigkeit der Tests auf chromosomale oder monogene Erkrankungen liegt bei etwa 99,9 %. Der diagnostische Prozess ist vollst\u00e4ndig automatisiert und gew\u00e4hrleistet daher ein Ergebnis mit sehr hoher Pr\u00e4zision.<\/p>\n Die NGS-Methode wird in folgenden F\u00e4llen empfohlen:<\/p>\n Es ist zu beachten, dass das Risiko f\u00fcr chromosomale Ver\u00e4nderungen (Aneuploidien) in der Eizelle nicht von der Art der Empf\u00e4ngnis abh\u00e4ngt.<\/p>\n Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)<\/strong> ist eine molekularzytogenetische Methode, bei der fluoreszierende Sonden verwendet werden, die nur an Abschnitte einer Nukleins\u00e4uresequenz mit einem hohen Grad an Sequenzkomplementarit\u00e4t binden.<\/p>\n Die FISH-Methode wird am h\u00e4ufigsten zur Bestimmung der Chromosomenausstattung des Embryos eingesetzt. Im Gegensatz zur Karyotypisierung kann sie auf Interphasechromosomen angewendet werden und somit bei Polk\u00f6rperchen (PBs), Blastomeren und Trophoblastzellen (TE-Proben) eingesetzt werden. Die Zellen werden auf Objekttr\u00e4gern aus Glas fixiert und mit DNA-Sonden hybridisiert. Jede dieser Sonden ist spezifisch f\u00fcr einen bestimmten Abschnitt eines Chromosoms und mit einem Fluorochrom markiert.<\/p>\n Die FISH-Methode gilt als wirksame Pr\u00e4implantationstechnik zur Bestimmung des Geschlechts menschlicher Embryonen und erm\u00f6glicht gleichzeitig den Nachweis einer abnormen Anzahl von Chromosomenkopien, was mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) nicht m\u00f6glich ist.<\/p>\n Mit zunehmendem Alter treten in den menschlichen Fortpflanzungszellen (Eizellen und Spermien) h\u00e4ufiger chromosomale Fehler auf, wodurch sich die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft verringert und es zu Fehlgeburten oder einer fehlgeschlagenen Einnistung kommen kann. Eine im Rahmen einer IVF durchgef\u00fchrte Pr\u00e4implantationsdiagnostik (PID) mittels FISH erm\u00f6glicht die Auswahl der ges\u00fcndesten Embryonen und deren \u00dcbertragung in die Geb\u00e4rmutter. Dadurch werden die Chancen f\u00fcr eine Einnistung des Embryos in der Geb\u00e4rmutter und somit f\u00fcr das Austragen der Schwangerschaft und die Geburt eines gesunden Babys maximiert.<\/p>\n <\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Die Pr\u00e4implantationsdiagnostik (PID) ist ein Verfahren zur genetischen Untersuchung von Embryonen, die im Rahmen einer In-vitro-Fertilisation entstanden sind. Sie erm\u00f6glicht…<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":391,"parent":226,"menu_order":28,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-minor.php","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-389","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n