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Der nicht-invasive Pr\u00e4nataltest (NIPT)<\/strong> ist eine Screening-Untersuchung zur Erkennung der h\u00e4ufigsten chromosomalen Ver\u00e4nderungen beim F\u00f6tus, die zu Fehlbildungen, einer verz\u00f6gerten psychomotorischen Entwicklung und Schwierigkeiten bei der sozialen Anpassung des Kindes f\u00fchren k\u00f6nnen.<\/p>\n Der Test wird anhand einer Blutprobe der Mutter ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgef\u00fchrt und erm\u00f6glicht den Verzicht auf invasive Verfahren (Amniozentese, Chorionzottenbiopsie, Kordozentese). Der Test kann sowohl bei einer Einlingsschwangerschaft als auch bei einer Zwillingsschwangerschaft durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n Wie wird der Test durchgef\u00fchrt?<\/p>\n Der NIPT umfasst die Entnahme einer Blutprobe der Mutter sowie die Untersuchung der fetalen DNA. Die Untersuchung erm\u00f6glicht den Nachweis einer abweichenden Anzahl von Chromosomen (Aneuploidie) beim F\u00f6tus. Aneuploidien k\u00f6nnen die Ursache angeborener genetischer Erkrankungen bei Kindern sein, die ihre k\u00f6rperliche Gesundheit und ihre geistigen F\u00e4higkeiten erheblich beeintr\u00e4chtigen k\u00f6nnen.<\/p>\n Das Screening (der Test) wird bei einem erh\u00f6hten Risiko f\u00fcr chromosomale Ver\u00e4nderungen beim F\u00f6tus als zus\u00e4tzliche Untersuchungsmethode bei folgenden Indikationen empfohlen:<\/p>\n <\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Der nicht-invasive Pr\u00e4nataltest (NIPT) ist eine Screening-Untersuchung zur Erkennung der h\u00e4ufigsten chromosomalen Ver\u00e4nderungen beim F\u00f6tus, die zu Fehlbildungen, einer verz\u00f6gerten…<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":692,"parent":226,"menu_order":36,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-minor.php","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-407","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n