{"id":1243,"date":"2021-02-18T11:38:24","date_gmt":"2021-02-18T08:38:24","guid":{"rendered":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/?p=1243"},"modified":"2026-09-28T08:36:33","modified_gmt":"2026-09-28T05:36:33","slug":"syndrome-de-lx-fragile-quel-impact-sur-le-deroulement-de-la-fiv","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/de\/syndrome-de-lx-fragile-quel-impact-sur-le-deroulement-de-la-fiv\/","title":{"rendered":"Fragiles-X-Syndrom: Welchen Einfluss hat es auf den Verlauf einer IVF?"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

Es handelt sich um eine Erbkrankheit, deren Auspr\u00e4gung von Generation zu Generation zunehmen kann. Menschen k\u00f6nnen Tr\u00e4ger der genetischen Ver\u00e4nderung sein, ohne selbst Symptome zu haben. In diesem Fall kann sich das Syndrom bei den Kindern der betroffenen Eltern entwickeln.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Fragiles-X-Syndrom und IVF<\/b><\/h3>\n

Wenn bei einem der zuk\u00fcnftigen Elternteile ein Fragiles-X-Syndrom diagnostiziert wurde, kann die medizinisch unterst\u00fctzte Kinderwunschbehandlung l\u00e4nger dauern und einen gr\u00f6\u00dferen Aufwand f\u00fcr das medizinische Team erfordern. Bei Familien mit einem erh\u00f6hten Risiko ist eine Pr\u00e4implantationsdiagnostik m\u00f6glich. Dabei wird die genetische Untersuchung der Embryonen mittels NGS durchgef\u00fchrt, um genetische Auff\u00e4lligkeiten zu erkennen.<\/p>\n

Vor Beginn der Behandlung ist au\u00dferdem eine genetische Beratung erforderlich. Dabei bespricht der Facharzt die m\u00f6glichen Folgen der Mutation nach dem Embryotransfer. Die Entscheidung, ob der Embryo \u00fcbertragen wird, liegt anschlie\u00dfend bei den Eltern. Wenn eine Mutation auf beiden Chromosomen festgestellt wird, wird von einem Embryotransfer abgeraten.<\/p>\n

Die Diagnose des Syndroms kann dazu f\u00fchren, dass die Erkrankung auch bei anderen Familienmitgliedern festgestellt wird. Mithilfe eines DNA-Tests wird die Anzahl der CGG-Wiederholungen bestimmt. Die Gene jedes Menschen bestehen aus Einheiten, die als Nukleotide bezeichnet werden. Diese bilden sich wiederholende Sequenzen (CGGCGG \u2026 CGGCGG). In der Regel liegt die Anzahl dieser Wiederholungen bei h\u00f6chstens 45. Bei mehr als 200 Wiederholungen spricht man von einer Vollmutation, bei der die Produktion desFMRP-Proteins nicht m\u00f6glich ist. Dieses Protein ist f\u00fcr die normale Entwicklung des Gehirns wichtig. Ein Mangel daran kann bei Menschen mit dem Fragilen-X-Syndrom zu einer geistigen Beeintr\u00e4chtigung f\u00fchren.<\/p>\n

Wenn bei Ihnen nach Beginn der medizinisch unterst\u00fctzten Kinderwunschbehandlung ein Fragiles-X-Syndrom diagnostiziert wurde, wird unser Expertenteam gemeinsam mit Ihnen nach einer M\u00f6glichkeit suchen, die Behandlung fortzusetzen.<\/p>\n

Haben Sie Fragen? Kontaktieren Sie uns gerne f\u00fcr ein kostenloses Beratungsgespr\u00e4ch.<\/p>\n

<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Es handelt sich um eine Erbkrankheit, deren Auspr\u00e4gung von Generation zu Generation zunehmen kann. Menschen k\u00f6nnen Tr\u00e4ger der genetischen Ver\u00e4nderung…<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":1244,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2],"tags":[],"class_list":["post-1243","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-actualites"],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t