{"id":1251,"date":"2021-02-23T00:24:34","date_gmt":"2021-02-22T21:24:34","guid":{"rendered":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/?p=1251"},"modified":"2026-09-28T08:34:57","modified_gmt":"2026-09-28T05:34:57","slug":"gpa-depistage-prenatal-des-anomalies-genetiques-chez-les-gestatrices","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/de\/gpa-depistage-prenatal-des-anomalies-genetiques-chez-les-gestatrices\/","title":{"rendered":"Leihmutterschaft: Pr\u00e4natalscreening auf genetische Auff\u00e4lligkeiten"},"content":{"rendered":"

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Pr\u00e4natalscreening auf Trisomie 21<\/strong><\/p>\n

Beim Pr\u00e4natalscreening auf Trisomie 21 werden zwei Blutproben der Schwangeren untersucht: eine im ersten und eine im zweiten Trimester. Dabei werden unter anderem biochemische Marker wie das schwangerschaftsassoziierte Plasmaprotein A (PAPP-A) und das humane Choriongonadotropin (hCG) bestimmt.<\/p>\n

Der \u201eTriple-Test\u201c<\/strong><\/p>\n

Beim sogenannten Triple-Test werden drei biochemische Marker untersucht, um genetische Auff\u00e4lligkeiten wie Trisomie 21 und Trisomie 18 zu erkennen:<\/p>\n

    \n
  1. Alpha-Fetoprotein,<\/li>\n
  2. Choriongonadotropin,<\/li>\n
  3. freies \u00d6striol (das vom F\u00f6tus gebildet wird).<\/li>\n<\/ol>\n

    Der Triple-Test wird zwischen der 16. und 18. Schwangerschaftswoche durchgef\u00fchrt, da zu diesem Zeitpunkt die genauesten Ergebnisse erzielt werden.<\/p>\n

    Diese Untersuchungen sind nicht verpflichtend, werden jedoch insbesondere Schwangeren empfohlen, bei denen ein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Chromosomenver\u00e4nderungen beim F\u00f6tus besteht oder die bereits eine Schwangerschaft mit einer entsprechenden Erkrankung oder Auff\u00e4lligkeit hatten.<\/p>\n

    Haben Sie Fragen? Kontaktieren Sie gerne unser Team f\u00fcr weitere Informationen.<\/p>\n

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