{"id":389,"date":"2020-06-23T13:04:16","date_gmt":"2020-06-23T10:04:16","guid":{"rendered":"https:\/\/tatsurrogacy.3mstudio.com.ua\/?page_id=389"},"modified":"2025-03-26T18:36:36","modified_gmt":"2025-03-26T15:36:36","slug":"le-diagnostic-preimplantatoire-des-embryons","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/services\/le-diagnostic-preimplantatoire-des-embryons\/","title":{"rendered":"Diagn\u00f3stico gen\u00e9tico preimplantacional de embriones"},"content":{"rendered":"<p><\/p>\n<p><strong>El Diagn\u00f3stico Embrionario Preimplantacional (DGP)<\/strong> es un m\u00e9todo de estudio de 24 cromosomas que permite detectar enfermedades graves en un embri\u00f3n obtenido mediante fecundaci\u00f3n in vitro antes de su transferencia al \u00fatero de una mujer.<\/p>\n<p>El DGP permite estudiar el ADN de los embriones y descartar aquellos portadores de ciertas mutaciones gen\u00e9ticas y enfermedades. Es \u00fatil si existen antecedentes de anomal\u00edas cromos\u00f3micas o gen\u00e9ticas.<\/p>\n<p>Para evitar riesgos gen\u00e9ticos, es necesario realizar un examen para determinar si se son portadores de genes que puedan expresar patolog\u00edas. Si ambos progenitores presentan patolog\u00edas, se recomienda someter al embri\u00f3n a un diagn\u00f3stico preimplantacional. Si solo uno de los progenitores es portador del gen enfermo, no hay motivo de preocupaci\u00f3n: el ni\u00f1o nacer\u00e1 perfectamente sano.<\/p>\n<p>Como el procedimiento se realiza al tercer d\u00eda despu\u00e9s de la fecundaci\u00f3n, es necesario extraer una c\u00e9lula del embri\u00f3n, lo cual no da\u00f1a al embri\u00f3n ni dificulta su desarrollo. El DGP tambi\u00e9n permite determinar el sexo del feto.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-391\" src=\"https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled.jpg\" alt=\"\" width=\"2560\" height=\"1492\" srcset=\"https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled.jpg 2560w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled-1024x597.jpg 1024w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled-1536x895.jpg 1536w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled-2048x1194.jpg 2048w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled-175x102.jpg 175w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled-400x233.jpg 400w\" sizes=\"auto, (max-width: 2560px) 100vw, 2560px\" \/><\/p>\n<p>El embarazo, y m\u00e1s a\u00fan, la FIV, siempre plantean numerosas preguntas, algunas de las cuales, con raz\u00f3n, se refieren a la salud de la madre y el ni\u00f1o. Por lo tanto, en el proceso de gestaci\u00f3n subrogada, la secuenciaci\u00f3n de nueva generaci\u00f3n (NGS) desempe\u00f1a un papel fundamental.<\/p>\n<p><strong>La secuenciaci\u00f3n de nueva generaci\u00f3n (NGS)<\/strong> se desarroll\u00f3 hace m\u00e1s de una d\u00e9cada para facilitar la secuenciaci\u00f3n de grandes cantidades de datos gen\u00f3micos. La NGS para el diagn\u00f3stico cl\u00ednico se utiliza ampliamente en la actualidad, ya que permite analizar un panel de genes asociados a enfermedades (secuenciaci\u00f3n dirigida) mediante la secuenciaci\u00f3n completa del exoma (tambi\u00e9n conocida como secuenciaci\u00f3n cl\u00ednica del exoma de la enfermedad), o incluso la secuenciaci\u00f3n del genoma completo.<\/p>\n<p>El m\u00e9todo NGS forma parte de un programa de FIV con diagn\u00f3stico preimplantacional. Los ex\u00e1menes y la preparaci\u00f3n de los c\u00f3nyuges para la fecundaci\u00f3n in vitro, ya sea con o sin el m\u00e9todo NGS, no son diferentes.<\/p>\n<p>La precisi\u00f3n de las pruebas para enfermedades cromos\u00f3micas o monog\u00e9nicas es de aproximadamente el 99,9 %. El proceso de diagn\u00f3stico est\u00e1 totalmente automatizado y, por lo tanto, garantiza un resultado de alta precisi\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\">El m\u00e9todo NGS se recomienda en los siguientes casos:<\/p>\n<ul>\n<li>Si los c\u00f3nyuges ya se han sometido a varios intentos de FIV sin lograr el embarazo, y si varios embarazos no han sido exitosos, en caso de abortos espont\u00e1neos tempranos. La no gestaci\u00f3n suele asociarse a la presencia de anomal\u00edas cromos\u00f3micas en el embri\u00f3n.<\/li>\n<li>El diagn\u00f3stico preimplantacional mediante NGS permite seleccionar un embri\u00f3n gen\u00e9ticamente sano con alta probabilidad de implantaci\u00f3n y, por lo tanto, reducir considerablemente los riesgos mencionados.<\/li>\n<li>Si los familiares m\u00e1s cercanos de los c\u00f3nyuges padecen enfermedades hereditarias graves, el m\u00e9todo NGS puede ser la soluci\u00f3n.<\/li>\n<li>La edad tambi\u00e9n es una de las indicaciones para la NGS. De hecho, con el tiempo, la probabilidad de desarrollar anomal\u00edas cromos\u00f3micas, especialmente en mujeres, aumenta significativamente.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Cabe destacar que el riesgo de mutaciones cromos\u00f3micas (aneuploid\u00eda) en el \u00f3vulo no depende del m\u00e9todo de concepci\u00f3n.<\/p>\n<p>La <strong>hibridaci\u00f3n in situ con fluorescencia (FISH)<\/strong> es una t\u00e9cnica citogen\u00e9tica molecular que utiliza sondas fluorescentes que se unen \u00fanicamente a porciones de una secuencia de \u00e1cido nucleico con un alto grado de complementariedad.<\/p>\n<p>La t\u00e9cnica FISH se utiliza con mayor frecuencia para determinar la composici\u00f3n cromos\u00f3mica del embri\u00f3n. A diferencia del cariotipo, se puede aplicar a cromosomas en interfase, por lo que puede utilizarse en PB, blast\u00f3meros y muestras de TE. Las c\u00e9lulas se fijan en portaobjetos de vidrio y se hibridan con sondas de ADN. Cada sonda es espec\u00edfica para una parte del cromosoma y est\u00e1 marcada con un fluorocromo.<\/p>\n<p>El m\u00e9todo FISH se considera una t\u00e9cnica preimplantacional eficaz para determinar el sexo de embriones humanos, ya que permite detectar un n\u00famero anormal de copias cromos\u00f3micas, lo cual no es posible mediante la reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa (PCR).<\/p>\n<p>Con la edad, se producen errores cromos\u00f3micos en las c\u00e9lulas reproductoras humanas (\u00f3vulos y espermatozoides), lo que reduce las posibilidades de embarazo y provoca abortos espont\u00e1neos o fallos de implantaci\u00f3n. El DGP mediante el m\u00e9todo FISH realizado en el marco de la FIV permite seleccionar los embriones m\u00e1s sanos y transferirlos al \u00fatero, lo que maximiza las posibilidades de implantaci\u00f3n del embri\u00f3n en el \u00fatero, y por tanto de gestar luego un beb\u00e9 perfectamente sano.<\/p>\n<p><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El Diagn\u00f3stico Embrionario Preimplantacional (DGP) es un m\u00e9todo de estudio de 24 cromosomas que permite detectar enfermedades graves en un&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":391,"parent":226,"menu_order":28,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-minor.php","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-389","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/389","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=389"}],"version-history":[{"count":26,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/389\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1919,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/389\/revisions\/1919"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/226"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/391"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=389"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}