{"id":1243,"date":"2021-02-18T11:38:24","date_gmt":"2021-02-18T08:38:24","guid":{"rendered":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/?p=1243"},"modified":"2025-04-23T11:21:52","modified_gmt":"2025-04-23T08:21:52","slug":"syndrome-de-lx-fragile-quel-impact-sur-le-deroulement-de-la-fiv","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/syndrome-de-lx-fragile-quel-impact-sur-le-deroulement-de-la-fiv\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome del cromosoma X fr\u00e1gil: \u00bfqu\u00e9 impacto tiene en el progreso de la FIV?"},"content":{"rendered":"<p><\/p>\n<p>Es un s\u0413\u00adndrome hereditario: con cada generaci\u0413\u0456n su forma puede empeorar. Es posible ser portador de esta enfermedad sin tener s\u0413\u00adntomas. En este caso, el s\u0413\u00adndrome puede desarrollarse en los hijos de padres con esta enfermedad.<\/p>\n<p><strong><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-1244 alignleft\" src=\"https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/izobrazhenie_viber_2021-02-18_10-32-18.jpg\" alt=\"\" width=\"247\" height=\"343\" srcset=\"https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/izobrazhenie_viber_2021-02-18_10-32-18.jpg 931w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/izobrazhenie_viber_2021-02-18_10-32-18-739x1024.jpg 739w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/izobrazhenie_viber_2021-02-18_10-32-18-126x175.jpg 126w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/izobrazhenie_viber_2021-02-18_10-32-18-195x270.jpg 195w\" sizes=\"auto, (max-width: 247px) 100vw, 247px\" \/>S\u0413\u00adndrome del X fr\u0413\u040egil y FIV<\/strong><\/p>\n<p>Si a uno de los futuros padres se le diagnostica el s\u0413\u00adndrome del cromosoma X fr\u0413\u040egil, el programa de reproducci\u0413\u0456n asistida puede llevar m\u0413\u040es tiempo y requerir un mayor esfuerzo por parte del equipo m\u0413\u00a9dico. En las familias de alto riesgo, el diagn\u0413\u0456stico gen\u0413\u00a9tico preimplantacional es posible. A continuaci\u0413\u0456n, se utiliza el m\u0413\u00a9todo NGS para examinar los embriones con anomal\u0413\u00adas.<\/p>\n<p>Tambi\u0413\u00a9n se requerir\u0413\u040e una consulta con un genetista antes de comenzar el programa. El especialista hablar\u0413\u040e de las posibles consecuencias de la mutaci\u0413\u0456n tras la transferencia de embriones. Por lo tanto, son los padres los que deciden si se lleva a cabo o no la transferencia. Si se detecta una mutaci\u0413\u0456n en ambos cromosomas, no se recomienda la transferencia.<\/p>\n<p>El diagn\u0413\u0456stico del s\u0413\u00adndrome puede llevarnos a detectar dicha enfermedad en otros miembros de la familia. <em>Se utilizar\u0413\u040en pruebas de ADN para analizar el n\u0413\u0454mero de repeticiones CGG.<\/em> Es importante saber que los genes de cada individuo est\u0413\u040en formados por elementos llamados nucle\u0413\u0456tidos. Estos forman cadenas que se repiten (CGGCGG&#8230;CGGCG). En general, el n\u0413\u0454mero de estas repeticiones no supera los 45. Por encima de 200, se habla de una mutaci\u0413\u0456n completa en la que la producci\u0413\u0456n de la prote\u0413\u00adna FMRP es imposible. Esto es esencial para el correcto desarrollo del cerebro. El resultado es la discapacidad intelectual en las personas con el s\u0413\u00adndrome.<\/p>\n<p>Si le han diagnosticado el s\u0413\u00adndrome del cromosoma X fr\u0413\u040egil despu\u0413\u00a9s de iniciar el programa FMRP, nuestro equipo de expertos se asegurar\u0413\u040e de encontrar la soluci\u0413\u0456n para completar con \u0413\u00a9xito su programa.<\/p>\n<p>\u0412\u0457Tiene alguna pregunta? P\u0413\u0456ngase en contacto con nosotros para una consulta gratuita.<\/p>\n<p><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Es un s\u0413\u00adndrome hereditario: con cada generaci\u0413\u0456n su forma puede empeorar. Es posible ser portador de esta enfermedad sin tener&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":1244,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[2],"tags":[],"class_list":["post-1243","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-actualites"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1243","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1243"}],"version-history":[{"count":13,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1243\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2034,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1243\/revisions\/2034"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1244"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1243"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1243"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1243"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}