GPA : dépistage prénatal des anomalies génétiques chez les gestatrices
February 23, 2021
Au cours de sa grossesse, la mère porteuse est soumise aux divers examens médicaux afin de suivre le bon développement du fœtus. Des analyses prénatales sont effectuées à partir de la 11e semaine de la grossesse afin de détecter des anomalies fœtales.
Le dépistage prénatal de la trisomie 21
Le test de dépistage prénatal de la trisomie 21 consiste à effectuer deux prélevements sanguins chez la femme enceinte : aux 1er et 2e trimestres de la grossesse. Le but est d’analyser la mesure des marqueurs biochimiques tels que la protéine A plasmatique associée à la grossesse (PAPP-A) et la gonadotrophine chorionique humaine.
Le “triple” test
Le “triple screening” vise à analyser trois marqueurs biochimiques pour le dépistage des pathologies génétiques comme la trisomie 21 et la trisomie 18 :
- l’alpha-fœtoprotéine,
- la gonadotrophine chorionique,
- l’œstriol libre (produite par le fœtus).
Le “triple” test est effectué entre les 16e et 18e semaines de la grossesse, le moment où l’on obtient les résultats les plus précis.
Ces examens ne sont pas obligatoires mais fortement recommandés aux femmes enceintes présentant le risque d’être porteuses d’un fœtus affecté par des anomalies chromosomiques, ainsi qu’aux femmes ayant des antécédents de grossesse avec pathologies.
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