{"id":389,"date":"2020-06-23T13:04:16","date_gmt":"2020-06-23T10:04:16","guid":{"rendered":"https:\/\/tatsurrogacy.3mstudio.com.ua\/?page_id=389"},"modified":"2025-03-26T18:36:36","modified_gmt":"2025-03-26T15:36:36","slug":"le-diagnostic-preimplantatoire-des-embryons","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/fr\/services\/le-diagnostic-preimplantatoire-des-embryons\/","title":{"rendered":"Le diagnostic pr\u00e9implantatoire des embryons"},"content":{"rendered":"<p><\/p>\n<p><strong>Le diagnostic pr\u00e9implantatoire des embryons (DPI)<\/strong>\u00a0 est une m\u00e9thode\u00a0 de l&rsquo;\u00e9tude de 24 chromosomes permettant le d\u00e9pistage de maladies graves chez un embryon obtenu par f\u00e9condation in vitro avant son transfert dans l&rsquo;ut\u00e9rus d\u2019une femme.<\/p>\n<p>Le DPI permet d&rsquo;\u00e9tudier l&rsquo;ADN des embryons et d\u2019\u00e9carter ceux porteurs de certaines mutations et maladies g\u00e9n\u00e9tiques. Il est utile en cas d\u2019ant\u00e9c\u00e9dents d\u2019anomalies chromosomiques ou g\u00e9n\u00e9tiques.<\/p>\n<p>Pour \u00e9viter les risques g\u00e9n\u00e9tiques, vous devez \u00eatre examin\u00e9s afin de d\u00e9terminer si vous \u00eates porteurs de g\u00e8nes pouvant exprimer des pathologies. Si les deux parents sont atteints de pathologies, il est recommand\u00e9 de soumettre l\u2019embryon \u00e0 un diagnostic pr\u00e9implantatoire. Si seul un des deux parents est porteur du g\u00e8ne malade, il n&rsquo;y a aucune raison de s&rsquo;inqui\u00e9ter : l&rsquo;enfant na\u00eetra en parfaite sant\u00e9.<\/p>\n<p>La proc\u00e9dure est effectu\u00e9e au troisi\u00e8me jour apr\u00e8s la f\u00e9condation. Il est n\u00e9cessaire de pr\u00e9lever une cellule sur l&#8217;embryon. Cela ne lui nuit pas, et n\u2019entrave pas son d\u00e9veloppement. Le DPI permet en outre de d\u00e9terminer le sexe de l&rsquo;enfant \u00e0 na\u00eetre.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-391 size-full\" src=\"https:\/\/tatsurrogacy.3mstudio.com.ua\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled.jpg\" alt=\"\" width=\"2560\" height=\"1492\" srcset=\"https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled.jpg 2560w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled-1024x597.jpg 1024w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled-1536x895.jpg 1536w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled-2048x1194.jpg 2048w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled-175x102.jpg 175w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled-400x233.jpg 400w\" sizes=\"auto, (max-width: 2560px) 100vw, 2560px\" \/><\/p>\n<p>La grossesse, et plus encore dans le cadre d\u2019une FIV, am\u00e8ne toujours beaucoup de questions, dont certaines, \u00e0 juste titre, concernent la sant\u00e9 de la m\u00e8re et de l\u2019enfant. Ainsi, dans le processus de gestation pour autrui le s\u00e9quen\u00e7age de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration joue un r\u00f4le primordial.<\/p>\n<p><strong>Le s\u00e9quen\u00e7age de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration (NGS)<\/strong> a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 il y a plus d&rsquo;une d\u00e9cennie pour faciliter le s\u00e9quen\u00e7age de grandes quantit\u00e9s de donn\u00e9es g\u00e9nomiques. Le NGS dans le cadre du diagnostic clinique est maintenant largement utilis\u00e9, car il permet d\u2019analyser un panel de g\u00e8nes associ\u00e9s \u00e0 une maladie (s\u00e9quen\u00e7age cibl\u00e9), en passant par le s\u00e9quen\u00e7age de l&rsquo;exome entier (\u00e9galement appel\u00e9 s\u00e9quen\u00e7age clinique de l&rsquo;exome), voire en permettant le s\u00e9quen\u00e7age du g\u00e9nome entier.<\/p>\n<p>La m\u00e9thode NGS fait partie d&rsquo;un programme de FIV avec diagnostic pr\u00e9implantatoire. Les examens et la pr\u00e9paration des conjoints \u00e0 la f\u00e9condation in vitro en utilisant ou non la m\u00e9thode NGS ne sont pas diff\u00e9rents.<\/p>\n<p>La pr\u00e9cision des tests pour les maladies chromosomiques ou monog\u00e9niques est d&rsquo;environ 99,9%. Le processus de diagnostic est enti\u00e8rement automatis\u00e9, et garantit donc un r\u00e9sultat d\u2019une tr\u00e8s grande pr\u00e9cision.<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\">La m\u00e9thode NGS est recommand\u00e9e dans les cas suivants :<\/p>\n<ul>\n<li>Si les conjoints ont d\u00e9j\u00e0 subi plusieurs tentatives de FIV sans obtenir de grossesse, si plusieurs grossesses n\u2019ont pas abouti, dans le cas de fausses couches pr\u00e9coces. La non-survenue de grossesse est souvent associ\u00e9e \u00e0 la pr\u00e9sence d&rsquo;anomalies chromosomiques dans l&#8217;embryon.<\/li>\n<li>Le diagnostic pr\u00e9implantatoire au moyen du NGS permet de s\u00e9lectionner un embryon g\u00e9n\u00e9tiquement sain avec une forte probabilit\u00e9 d\u2019implantation et donc de r\u00e9duire consid\u00e9rablement les risques cit\u00e9s pr\u00e9c\u00e9demment.<\/li>\n<li>Si les proches parents des \u00e9poux souffrent de maladies h\u00e9r\u00e9ditaires graves, la m\u00e9thode NGS peut \u00eatre la solution.<\/li>\n<li>L&rsquo;\u00e2ge est \u00e9galement l&rsquo;une des indications pour le NGS. En effet, au fil du temps, la probabilit\u00e9 de d\u00e9velopper des anomalies chromosomiques, notamment chez la femme, augmente de mani\u00e8re significative.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Il est \u00e0 noter que le risque de mutations chromosomiques (aneuplo\u00efdie) dans l&rsquo;\u0153uf ne d\u00e9pend pas de la m\u00e9thode de conception.<\/p>\n<p><strong>L&rsquo; hybridation in situ par fluorescence (FISH)<\/strong> est une technique de cytog\u00e9n\u00e9tique mol\u00e9culaire qui utilise des sondes fluorescentes qui se lient uniquement aux parties d&rsquo;une s\u00e9quence d&rsquo;acide nucl\u00e9ique avec un degr\u00e9 \u00e9lev\u00e9 de compl\u00e9mentarit\u00e9 de s\u00e9quence .<\/p>\n<p>La technique FISH est la plus couramment utilis\u00e9e pour d\u00e9terminer la constitution chromosomique de l&#8217;embryon. Contrairement au caryotype, elle peut \u00eatre appliqu\u00e9e aux chromosomes interphases, de sorte qu&rsquo;on peut l\u2019utiliser sur des PB, des blastom\u00e8res et des \u00e9chantillons TE. Les cellules sont fix\u00e9es sur des lames de microscope en verre et hybrid\u00e9es avec des sondes d&rsquo;ADN. Chacune de ces sondes est sp\u00e9cifique d&rsquo;une partie d&rsquo;un chromosome et est marqu\u00e9e d&rsquo;un fluorochrome.<\/p>\n<p>La m\u00e9thode FISH est consid\u00e9r\u00e9e comme une technique pr\u00e9implantatoire efficace pour d\u00e9terminer le sexe des embryons humains tout en permettant de d\u00e9tecter un nombre de copies chromosomiques anormal, ce qui n&rsquo;est pas possible via la r\u00e9action en cha\u00eene par polym\u00e9rase (PCR).<\/p>\n<p>Avec l&rsquo;\u00e2ge, des erreurs chromosomiques se produisent dans les cellules reproductrices humaines (ovules et spermatozo\u00efdes), ce qui r\u00e9duit les chances de grossesse, conduit \u00e0 une fausse couche ou \u00e0 un d\u00e9faut d\u2019implantation. Le DPI utilisant la m\u00e9thode FISH r\u00e9alis\u00e9e dans le cadre de la FIV permet de s\u00e9lectionner et transf\u00e9rer dans l&rsquo;ut\u00e9rus les embryons les plus sains, ce qui maximise les chances d\u2019implantation de l&#8217;embryon dans l&rsquo;ut\u00e9rus, et donc de porter puis de donner naissance \u00e0 un b\u00e9b\u00e9 en parfaite sant\u00e9.<\/p>\n<p><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le diagnostic pr\u00e9implantatoire des embryons (DPI)\u00a0 est une m\u00e9thode\u00a0 de l&rsquo;\u00e9tude de 24 chromosomes permettant le d\u00e9pistage de maladies graves&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":391,"parent":226,"menu_order":28,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-minor.php","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-389","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/389","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=389"}],"version-history":[{"count":26,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/389\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1919,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/389\/revisions\/1919"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/226"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/391"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=389"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}