{"id":1243,"date":"2021-02-18T11:38:24","date_gmt":"2021-02-18T08:38:24","guid":{"rendered":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/?p=1243"},"modified":"2025-04-23T11:21:52","modified_gmt":"2025-04-23T08:21:52","slug":"syndrome-de-lx-fragile-quel-impact-sur-le-deroulement-de-la-fiv","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/fr\/syndrome-de-lx-fragile-quel-impact-sur-le-deroulement-de-la-fiv\/","title":{"rendered":"Syndrome de l&rsquo;X fragile : quel impact sur le d\u00e9roulement de la FIV ?"},"content":{"rendered":"<p><\/p>\n<p>C\u2019est un syndrome h\u00e9r\u00e9ditaire : \u00e0 chaque g\u00e9n\u00e9ration sa forme peut s&rsquo;aggraver. Il est possible d\u2019\u00eatre porteur de cette maladie sans en ressentir les sympt\u00f4mes. Dans ce cas, le syndrome peut se d\u00e9velopper chez les enfants des parents atteints de cette maladie. <img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-1244 alignleft\" src=\"https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/izobrazhenie_viber_2021-02-18_10-32-18.jpg\" alt=\"\" width=\"259\" height=\"359\" srcset=\"https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/izobrazhenie_viber_2021-02-18_10-32-18.jpg 931w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/izobrazhenie_viber_2021-02-18_10-32-18-739x1024.jpg 739w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/izobrazhenie_viber_2021-02-18_10-32-18-126x175.jpg 126w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/izobrazhenie_viber_2021-02-18_10-32-18-195x270.jpg 195w\" sizes=\"auto, (max-width: 259px) 100vw, 259px\" \/><\/p>\n<p><strong>Syndrome de l&rsquo;X fragile et FIV<\/strong><\/p>\n<p>Si l\u2019un des futurs parents est diagnostiqu\u00e9 avec le syndrome de l&rsquo;X fragile, le programme de PMA peut prendre plus de temps et exiger plus d\u2019efforts de la part de l\u2019\u00e9quipe m\u00e9dicale. Dans les familles \u00e0 haut risque, un diagnostic pr\u00e9implantatoire est possible. Ensuite, la m\u00e9thode NGS est utilis\u00e9e pour examiner les embryons pr\u00e9sentant des anomalies.\u00a0<\/p>\n<p>Une consultation chez un g\u00e9n\u00e9ticien sera aussi indispensable avant le d\u00e9but du programme. Le sp\u00e9cialiste \u00e9voquera les possibles cons\u00e9quences de la mutation apr\u00e8s le transfert des embryons. Ainsi, c\u2019est aux parents de prendre la d\u00e9cision : faire le transfert ou pas. Si une mutation est d\u00e9tect\u00e9e dans les deux chromosomes, le transfert est d\u00e9conseill\u00e9.\u00a0<\/p>\n<p>Le diagnostic du syndrome entra\u00eene le d\u00e9pistage de la maladie chez les autres membres de la famille. <em>Les tests ADN permettront d\u2019analyser le\u00a0 nombre de r\u00e9p\u00e9titions CGG. <\/em>Il faut savoir que les g\u00e8nes de chaque individu sont compos\u00e9s d&rsquo;\u00e9l\u00e9ments appel\u00e9s nucl\u00e9otides. Ces derniers forment des cha\u00eenes qui se r\u00e9p\u00e8tent (CGGCGG\u2026CGGCGG). En g\u00e9n\u00e9ral, le nombre de ces r\u00e9p\u00e9titions ne d\u00e9passe pas 45. Au-del\u00e0 de 200, on parle d\u2019une mutation compl\u00e8te lors de laquelle la production de la prot\u00e9ine FMRP est impossible. Or, celle-ci est indispensable pour le bon d\u00e9veloppement du cerveau. Il en r\u00e9sulte une d\u00e9ficience intellectuelle chez les personnes atteintes du syndrome.<\/p>\n<p>Si vous avez \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9 avec le syndrome de l\u2019X fragile apr\u00e8s avoir entam\u00e9 le programme de PMA, notre \u00e9quipe d\u2019experts s\u2019assurera de trouver la solution pour mener \u00e0 bien votre programme.<\/p>\n<p>Vous avez des questions ? Contactez-nous et b\u00e9n\u00e9ficiez d\u2019une consultation gratuite.<\/p>\n<p><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>C\u2019est un syndrome h\u00e9r\u00e9ditaire : \u00e0 chaque g\u00e9n\u00e9ration sa forme peut s&rsquo;aggraver. 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