GPA: rastreio pré-natal de anomalias genéticas em mães de substituição
February 23, 2021
Durante a gravidez, a barriga de aluguer é submetida a vários exames médicos para monitorizar o desenvolvimento adequado do feto. Os exames pré-natais são realizados a partir da 11ª semana de gestação para detetar anomalias fetais.
Rastreio pré-natal da trissomia 21
O teste de rastreio pré-natal da trissomia 21 consiste na colheita de duas amostras de sangue da grávida: no 1º e 2º trimestres da gravidez. O objetivo é analisar a medição de marcadores bioquímicos como a proteína plasmática A associada à gravidez (PAPP-A) e a gonadotrofina coriónica humana.
O teste “triplo”
O “triplo rastreio” visa analisar três marcadores bioquímicos para a detecção de patologias genéticas como a trissomia 21 e a trissomia 18:
- alfa-fetoproteína,
- gonadotrofina coriónica,
- estriol livre (produzido pelo feto).
O teste “triplo” é realizado entre a 16ª e a 18ª semana de gestação, altura em que se obtêm os resultados mais precisos.
Estes exames não são obrigatórios, mas são fortemente recomendados para grávidas com risco de gerar um feto afetado por anomalias cromossómicas, bem como para mulheres com antecedentes de gravidez com patologias.
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