{"id":389,"date":"2020-06-23T13:04:16","date_gmt":"2020-06-23T10:04:16","guid":{"rendered":"https:\/\/tatsurrogacy.3mstudio.com.ua\/?page_id=389"},"modified":"2025-03-26T18:36:36","modified_gmt":"2025-03-26T15:36:36","slug":"le-diagnostic-preimplantatoire-des-embryons","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/services\/le-diagnostic-preimplantatoire-des-embryons\/","title":{"rendered":"Diagn\u00f3stico gen\u00e9tico pr\u00e9-implanta\u00e7\u00e3o de embri\u00f5es"},"content":{"rendered":"<p><\/p>\n<p><strong>O Diagn\u00f3stico Embrion\u00e1rio Pr\u00e9-Implantacional (DGP)<\/strong> \u00e9 um m\u00e9todo de estudo de 24 cromossomas que permite detetar doen\u00e7as graves num embri\u00e3o obtido por fertiliza\u00e7\u00e3o in vitro antes de ser transferido para o \u00fatero da mulher.<\/p>\n<p>O PGD permite estudar o ADN dos embri\u00f5es e descartar aqueles que s\u00e3o portadores de determinadas muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas e doen\u00e7as. \u00c9 \u00fatil se houver um historial de anomalias cromoss\u00f3micas ou gen\u00e9ticas.<\/p>\n<p>Para evitar riscos gen\u00e9ticos, deve ser examinado para determinar se \u00e9 portador de genes que possam expressar patologias. Caso ambos os progenitores apresentem patologias, \u00e9 recomend\u00e1vel submeter o embri\u00e3o a um diagn\u00f3stico pr\u00e9-implanta\u00e7\u00e3o. Se apenas um dos progenitores for portador do gene doente, n\u00e3o h\u00e1 motivo para preocupa\u00e7\u00e3o: a crian\u00e7a nascer\u00e1 perfeitamente saud\u00e1vel.<\/p>\n<p>Como o procedimento \u00e9 realizado no terceiro dia ap\u00f3s a fecunda\u00e7\u00e3o, \u00e9 necess\u00e1ria a remo\u00e7\u00e3o de uma c\u00e9lula do embri\u00e3o, o que n\u00e3o causa danos ao embri\u00e3o e n\u00e3o perturba em nada o seu desenvolvimento. O PGD permite tamb\u00e9m determinar o sexo do feto.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone tamanho-completo wp-image-391\" src=\"https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled.jpg\" alt=\"\" width=\"2560\" height=\"1492\" srcset=\"https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled.jpg 2560w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled-1024x597.jpg 1024w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled-1536x895.jpg 1536w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled-2048x1194.jpg 2048w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled-175x102.jpg 175w, https:\/\/tatsurrogacy.com\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/shutterstock_1092590918-2-scaled-400x233.jpg 400w\" sizes=\"auto, (max-width: 2560px) 100vw, 2560px\" \/><\/p>\n<p>A gravidez, e mais ainda, a fertiliza\u00e7\u00e3o in vitro levantam sempre muitas quest\u00f5es, algumas das quais, e bem, dizem respeito \u00e0 sa\u00fade da m\u00e3e e da crian\u00e7a. Assim, no processo de gesta\u00e7\u00e3o de substitui\u00e7\u00e3o, o sequenciamento de \u00faltima gera\u00e7\u00e3o desempenha um papel fundamental.<\/p>\n<p><strong>O Sequenciamento de Pr\u00f3xima Gera\u00e7\u00e3o (NGS)<\/strong> foi desenvolvido h\u00e1 mais de uma d\u00e9cada para facilitar a sequencia\u00e7\u00e3o de grandes quantidades de dados gen\u00f3micos. O NGS para diagn\u00f3stico cl\u00ednico \u00e9 amplamente utilizado atualmente, uma vez que permite que um painel de genes associados \u00e0 doen\u00e7a (sequencia\u00e7\u00e3o dirigida) seja analisado atrav\u00e9s da sequencia\u00e7\u00e3o completa do exoma (tamb\u00e9m conhecida como sequencia\u00e7\u00e3o cl\u00ednica do exoma da doen\u00e7a) ou mesmo permitindo a sequencia\u00e7\u00e3o de todo o genoma.<\/p>\n<p>O m\u00e9todo NGS faz parte de um programa de fertiliza\u00e7\u00e3o in vitro com diagn\u00f3stico pr\u00e9-implanta\u00e7\u00e3o. Os exames e a prepara\u00e7\u00e3o dos c\u00f4njuges para a fertiliza\u00e7\u00e3o in vitro utilizando ou n\u00e3o o m\u00e9todo NGS n\u00e3o s\u00e3o diferentes.<\/p>\n<p>A precis\u00e3o dos testes para doen\u00e7as cromoss\u00f3micas ou monog\u00e9nicas \u00e9 de aproximadamente 99,9%. O processo de diagn\u00f3stico \u00e9 totalmente automatizado e, por isso, garante um resultado de elevad\u00edssima precis\u00e3o.<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\">O m\u00e9todo NGS \u00e9 recomendado nos seguintes casos:<\/p>\n<ul>\n<li>Se os c\u00f4njuges j\u00e1 passaram por v\u00e1rias tentativas de FIV sem obter gravidez, e se v\u00e1rias gravidezes n\u00e3o foram bem sucedidas, no caso dos abortos espont\u00e2neos precoces. A n\u00e3o ocorr\u00eancia de gravidez est\u00e1 frequentemente associada \u00e0 presen\u00e7a de anomalias cromoss\u00f3micas no embri\u00e3o.<\/li>\n<li>O diagn\u00f3stico pr\u00e9-implanta\u00e7\u00e3o atrav\u00e9s do NGS permite selecionar um embri\u00e3o geneticamente saud\u00e1vel com uma elevada probabilidade de implanta\u00e7\u00e3o e, por conseguinte, reduzir consideravelmente os riscos acima referidos.<\/li>\n<li>Se os familiares mais pr\u00f3ximos dos c\u00f4njuges sofrem de doen\u00e7as heredit\u00e1rias graves, o m\u00e9todo NGS pode ser a solu\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li>A idade \u00e9 tamb\u00e9m uma das indica\u00e7\u00f5es para a NGS. De facto, com o tempo, a probabilidade de desenvolver anomalias cromoss\u00f3micas, especialmente nas mulheres, aumenta significativamente.<\/li>\n<\/ul>\n<p>De notar que o risco de muta\u00e7\u00f5es cromoss\u00f3micas (aneuploidia) no \u00f3vulo n\u00e3o depende do m\u00e9todo de conce\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p><strong>A hibridiza\u00e7\u00e3o in situ fluorescente (FISH)<\/strong> \u00e9 uma t\u00e9cnica citogen\u00e9tica molecular que utiliza sondas fluorescentes que se ligam apenas a por\u00e7\u00f5es de uma sequ\u00eancia de \u00e1cido nucleico com um elevado grau de complementaridade de sequ\u00eancia.<\/p>\n<p>A t\u00e9cnica FISH \u00e9 mais comummente utilizada para determinar a composi\u00e7\u00e3o cromoss\u00f3mica do embri\u00e3o. Ao contr\u00e1rio do cari\u00f3tipo, pode ser aplicado a cromossomas interf\u00e1sicos, podendo ser utilizado em amostras de PBs, blast\u00f3meros e TE. As c\u00e9lulas s\u00e3o fixadas em l\u00e2minas de vidro para microsc\u00f3pio e hibridizadas com sondas de ADN. Cada uma destas sondas \u00e9 espec\u00edfica de uma parte de um cromossoma e est\u00e1 marcada com um fluorocromo.<\/p>\n<p>O m\u00e9todo FISH \u00e9 considerado uma t\u00e9cnica de pr\u00e9-implanta\u00e7\u00e3o eficaz para determinar o sexo de embri\u00f5es humanos, ao mesmo tempo que permite a dete\u00e7\u00e3o de um n\u00famero anormal de c\u00f3pias cromoss\u00f3micas, o que n\u00e3o \u00e9 poss\u00edvel atrav\u00e9s da rea\u00e7\u00e3o em cadeia da polimerase (PCR).<\/p>\n<p>Com a idade, ocorrem erros cromoss\u00f3micos nas c\u00e9lulas reprodutoras humanas (\u00f3vulos e espermatoz\u00f3ides), o que reduz as hip\u00f3teses de gravidez, leva ao aborto espont\u00e2neo ou \u00e0 falha de implanta\u00e7\u00e3o. O PGD pelo m\u00e9todo FISH realizado no \u00e2mbito da fertiliza\u00e7\u00e3o in vitro permite selecionar os embri\u00f5es mais saud\u00e1veis \u200b\u200be transferi-los para o \u00fatero, o que maximiza as hip\u00f3teses de implanta\u00e7\u00e3o do embri\u00e3o no \u00fatero e, por conseguinte, de o levar a dar \u00e0 luz um beb\u00e9 perfeitamente saud\u00e1vel. \u00a0<\/p>\n<p><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O Diagn\u00f3stico Embrion\u00e1rio Pr\u00e9-Implantacional (DGP) \u00e9 um m\u00e9todo de estudo de 24 cromossomas que permite detetar doen\u00e7as graves num embri\u00e3o&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":391,"parent":226,"menu_order":28,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-minor.php","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-389","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/389","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=389"}],"version-history":[{"count":26,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/389\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1919,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/389\/revisions\/1919"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/226"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/391"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=389"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}