{"id":407,"date":"2020-06-23T18:12:50","date_gmt":"2020-06-23T15:12:50","guid":{"rendered":"https:\/\/tatsurrogacy.3mstudio.com.ua\/?page_id=407"},"modified":"2025-03-26T18:12:10","modified_gmt":"2025-03-26T15:12:10","slug":"le-test-prenatal-non-invasif-nipt","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/services\/le-test-prenatal-non-invasif-nipt\/","title":{"rendered":"Teste pr\u00e9-natal n\u00e3o invasivo (NIPT)"},"content":{"rendered":"<p><\/p>\n<p><strong>O Teste Pr\u00e9-natal N\u00e3o Invasivo (TPNI)<\/strong> \u00e9 um estudo de rastreio que visa determinar as anomalias cromoss\u00f3micas fetais mais comuns que podem levar a malforma\u00e7\u00f5es, atraso no desenvolvimento psicomotor e desajuste social do beb\u00e9.<\/p>\n<p>O teste \u00e9 realizado numa amostra de sangue da mulher a partir da 10\u00aa semana de gesta\u00e7\u00e3o, o que evita procedimentos invasivos (amniocentese, bi\u00f3psia cori\u00f3nica, cordocentese). O teste \u00e9 poss\u00edvel, seja numa gravidez \u00fanica ou de g\u00e9meos.<\/p>\n<p>Como \u00e9 que isso acontece?<\/p>\n<p>O NIPT consiste numa amostra de sangue da m\u00e3e juntamente com um teste de ADN do feto. O exame revela a presen\u00e7a de n\u00fameros cromoss\u00f3micos anormais (aneuploidia) no feto. As aneuploidias s\u00e3o causas de doen\u00e7as gen\u00e9ticas cong\u00e9nitas nas crian\u00e7as, que podem ter um impacto significativo na sua sa\u00fade f\u00edsica e nas suas capacidades mentais.<\/p>\n<p>O rastreio (teste) \u00e9 recomendado se houver um risco aumentado de anomalias cromoss\u00f3micas fetais como m\u00e9todo adicional para as seguintes indica\u00e7\u00f5es:<\/p>\n<ul>\n<li>A idade da gr\u00e1vida &#8211; 35 anos ou mais para uma gravidez \u00fanica ou 32 anos ou mais para g\u00e9meos;<\/li>\n<li>A presen\u00e7a na fam\u00edlia de uma crian\u00e7a (feto) portadora de uma doen\u00e7a cromoss\u00f3mica;<\/li>\n<li>Dete\u00e7\u00e3o de atraso ou anomalia no desenvolvimento do feto durante uma ecografia;<\/li>\n<li>O elevado risco de anomalias cromoss\u00f3micas devido ao historial familiar.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O Teste Pr\u00e9-natal N\u00e3o Invasivo (TPNI) \u00e9 um estudo de rastreio que visa determinar as anomalias cromoss\u00f3micas fetais mais comuns&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":692,"parent":226,"menu_order":36,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"page-minor.php","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-407","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/407","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=407"}],"version-history":[{"count":15,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/407\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1915,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/407\/revisions\/1915"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/226"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/692"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/tatsurrogacy.com\/pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=407"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}