Le don de mitochondrie et le transfert pronucléaire

La procédure du don de mitochondrie s’effectue en cas de stérilité féminine causée par une lésion mitochondriale. Il est à noter que cette méthode permet d’éviter certaines maladies mitochondriales chez l’enfant. Le processus implique le transfert des mitochondries saines de l’ovule d’une femme donneuse à l’ovule d’une autre femme qui veut devenir mère. Cette méthode unique permet aux femmes dont l’ADN présente des altérations génétiques d’avoir quand même leurs propres enfants sans risque de transmission de maladies héréditaires.

Le transfert pronucléaire: il s’agit d’une procédure innovante qui comprend la fécondation des ovules de la mère et d’une donneuse avec le sperme du père. Avant que les œufs fécondés ne soient divisés, chaque noyau est retiré. Le noyau de l’ovule fécondé de la donneuse est retiré et remplacé par le noyau de l’ovule fécondé de la mère. On obtient ainsi un embryon reconstruit qui contient le pronucléus du parent présumé.  En résultat, l’enfant possède trois ADN qui se compose de matériel génétique de trois individus: de la mère, du père et de la femme donneuse. Grâce à cette technologie innovante, le premier enfant au monde, appelé également «enfant de trois parents» est né au Mexique en 2016. Les programmes de don de mitochondries et de transfert pronucléaire sont de plus en plus pratiqués dans différents pays, l’Ukraine ne faisant pas exception.