Les tests invasifs : la choriocentèse et l’amniocentèse
La choriocentèse et l’amniocentèse sont les deux tests les plus courants du diagnostic prénatal dont l'objectif principal est de déterminer l'état de santé et le niveau de développement du fœtus en obtenant son matériel biologique : des cellules ou tissus. Au cours de ces tests, les chromosomes du fœtus sont analysés afin d'exclure des désordres chromosomiques tels que le syndrome de Down.
La choriocentèse, autrement dit la biopsie de chorion, a pour but de détecter des malformations chez le fœtus en obtenant des cellules du futur placenta. La biopsie du chorion s’effectue entre la 8ème et 12ème semaine de gestation par ponction transabdominale (à travers la paroi abdominale antérieure). L’avantage de cette méthode de diagnostic est sa grande précision, puisque 99% des anomalies génétiques sont détectées.
L’amniocentèse est la méthode invasive de diagnostic prénatal la plus sûre qui consiste à ponctionner et analyser une petite quantité de liquide amniotique. En d’autres termes, l’amniocentèse est l’analyse de l’ADN du fœtus contenu dans les cellules du liquide amniotique. Ce test s’effectue entre la 16ème et 21ème semaine de grossesse.
Il est à noter que le diagnostic prénatal invasif est nécessaire si les techniques non invasives telles que le dépistage prénatal ou l’échographie ont détecté une anomalie.