Leihmutterschaft: Pränatalscreening auf genetische Auffälligkeiten
Februar 23, 2021
Während der Schwangerschaft wird die Leihmutter regelmäßig medizinisch untersucht, um die Entwicklung des Fötus zu überwachen. Ab der 11. Schwangerschaftswoche können pränatale Untersuchungen durchgeführt werden, um mögliche Auffälligkeiten beim Fötus zu erkennen.
Pränatalscreening auf Trisomie 21
Beim Pränatalscreening auf Trisomie 21 werden zwei Blutproben der Schwangeren untersucht: eine im ersten und eine im zweiten Trimester. Dabei werden unter anderem biochemische Marker wie das schwangerschaftsassoziierte Plasmaprotein A (PAPP-A) und das humane Choriongonadotropin (hCG) bestimmt.
Der „Triple-Test“
Beim sogenannten Triple-Test werden drei biochemische Marker untersucht, um genetische Auffälligkeiten wie Trisomie 21 und Trisomie 18 zu erkennen:
- Alpha-Fetoprotein,
- Choriongonadotropin,
- freies Östriol (das vom Fötus gebildet wird).
Der Triple-Test wird zwischen der 16. und 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt, da zu diesem Zeitpunkt die genauesten Ergebnisse erzielt werden.
Diese Untersuchungen sind nicht verpflichtend, werden jedoch insbesondere Schwangeren empfohlen, bei denen ein erhöhtes Risiko für Chromosomenveränderungen beim Fötus besteht oder die bereits eine Schwangerschaft mit einer entsprechenden Erkrankung oder Auffälligkeit hatten.
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